Feocromocitoma

Una causa inusual de angina

Resumen

El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino secretador de catecolaminas, derivado de las células cromafines en la medula adrenal. La incidencia anual es de 2 a 8 casos por cada 1 millón de personas, representando una causa infrecuente de hipertensión arterial (HTA) secundaria. Estos tumores liberan cantidades significativas de dopamina, adrenalina, y norepinefrina, responsabilizándolos de la sintomatología paroxística de cefalea, diaforesis y taquicardia.
Se reporta el caso de un paciente masculino de 53 años que presenta 3 años de síntomas adrenérgicos autolimitados, pero en esta ocasión los síntomas fueron acompañados por angina, requiriendo hospitalización y cuyo abordaje diagnóstico llevó al hallazgo incidental de un tumor adrenal unilateral en una angiotomografía torácica (angio-TC), que fue resecado en su totalidad; la condición del paciente evolucionó exitosamente hasta ser egresado. En conclusión, el feocromocitoma es un tumor extremadamente infrecuente que puede presentar sintomatología inespecífica, retrasando el diagnóstico.