Síndrome de Goodpasture por IgA en un paciente con diagnóstico clínico de púrpura de Henoch-Schönlein

  • César A. Restrepo Universidad de Caldas (Manizales, Colombia)

Resumen

Se presenta el caso de una mujer de 23 años de edad con cuadro clínico inicial compatible con glomerulonefritis aguda de origen indeterminado, en quien posteriormente aparecen lesiones de cutáneas características de púrpura de Henoch-Schönlein, y quien luego se complica con hemorragia pulmonar severa y glomérulonefritis rápidamente progresiva, configurándose un síndrome pulmón riñón. La biopsia renal demuestra presencia de depósitos lineales de inmunoglobulina A y proliferación extracapilar difusa. El caso se concluye correspondió a un síndrome de Goodpasture por anticuerpos antimembrana basal del tipo de IgA en el contexto de una púrpura de Henoch-Schönlein

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Biografía del autor/a

César A. Restrepo, Universidad de Caldas (Manizales, Colombia)

Internista Nefrólogo de las Universidades de Caldas y Antioquia, Director Científico del Servicio de Terapia Renal de Caldas,Hospital Santa Sofía, Profesor Asistente de la Universidad de Caldas. Manizales-Caldas, Colombia

Publicado
2005-12-03
Cómo citar
Restrepo, C. A. (2005). Síndrome de Goodpasture por IgA en un paciente con diagnóstico clínico de púrpura de Henoch-Schönlein. Acta Médica Colombiana, 30(4), 285-288. Recuperado a partir de https://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2473
Sección
Presentación de casos