Isquemia miocárdica y prolongación del intervalo QT

Reporte de caso y revisión

  • Juan Esteban Gómez Fundación Valle del Lili (Cali, Colombia)
  • Luis Fernando Pava Fundación Valle del Lili (Cali, Colombia)
  • Pablo Perafán Fundación Valle del Lili (Cali, Colombia)
  • Marisol Badiel Fundación Valle del Lili (Cali, Colombia)
  • Maria Fernanda Villegas Fundación Valle del Lili (Cali, Colombia)
  • Camilo Arana Fundación Valle del Lili (Cali, Colombia)
  • Jorge Guillermo Velásquez Fundación Valle del Lili (Cali, Colombia)
  • Juan José Arango Fundación Valle del Lili (Cali, Colombia)

Resumen

La prolongación anormal del intervalo QT tiene relevancia por su asociación con inestabilidad eléctrica ventricular, pudiéndose presentar arritmias ventriculares polimórficas en "puntas torcidas". Los síntomas acompañantes de estas arritmias son el síncope, convulsiones o la muerte súbita. Se puede clasificar en síndrome de QT prolongado congénito, el cual se hereda o lo adquiere el individuo de manera esporádica y el síndrome adquirido que se puede presentar asociado a fármacos u otras situaciones clínicas. Presentamos el caso de una mujer de 41 años de edad que desarrolló cambios típicos de síndrome de QT prolongado por isquemia miocárdica y hacemos una breve revisión.

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Biografía del autor/a

Juan Esteban Gómez, Fundación Valle del Lili (Cali, Colombia)

Servicios de Electrofisiología, Hemodinamia Cardiaca en el Instituto de Investigaciones Clínicas

Publicado
2006-03-01
Cómo citar
Gómez, J. E., Pava, L. F., Perafán, P., Badiel, M., Villegas, M. F., Arana, C., Velásquez, J. G., & Arango, J. J. (2006). Isquemia miocárdica y prolongación del intervalo QT: Reporte de caso y revisión. Acta Médica Colombiana, 31(1), 40-46. Recuperado a partir de https://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2460
Número
Vol. 31 Núm. 1 (2006)
Sección
Presentación de casos

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