Síndrome de Doege Potter

Héctor Fabio Sandoval Alzate; July Marcela Parra Gamboa; Andrea Angulo Casalis

doi:10.36104/amc.2020.1503

Héctor Fabio Sandoval Alzate Hospital Universitario Mayor - Mederi (Bogotá, Colombia) http://orcid.org/0000-0003-3422-470X
July Marcela Parra Gamboa Hospital Universitario Mayor - Mederi (Bogotá, Colombia)
Andrea Angulo Casalis Hospital Universitario Mayor - Mederi (Bogotá, Colombia)

DOI: https://doi.org/10.36104/amc.2020.1503

Resumen

El síndrome de Doege Potter es un síndrome caracterizado por hipoglucemia severa asociada a tumor fibroso de la pleura. Presentamos el caso de una paciente de 67 años con antecedente por biopsia de tumor fibroso de pleura, quien seis meses después de este diagnóstico presenta episodios de alteración del estado de conciencia con desorientación y documentación de hipoglucemia con triada de Whipple presente. Se realiza test de ayuno el cual es positivo para hipoglucemia no hiperinsulinémica y dado sus antecedentes, se hace el diagnóstico de un síndrome de Doege Potter. Se realiza manejo quirúrgico con resección total de masa tumoral con posterior resolución de la hipoglucemia

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Biografía del autor/a

Héctor Fabio Sandoval Alzate, Hospital Universitario Mayor - Mederi (Bogotá, Colombia)

Medico Cirujano Universidad de Caldas Especialista en Medicina Interna Univ. Nacional de Colombia Especialista en Endocrinología Univ. Nacional de Colombia

July Marcela Parra Gamboa , Hospital Universitario Mayor - Mederi (Bogotá, Colombia)

Médico general, Hospital universitario mayor, Universidad del Rosario, Bogotá D. C, Colombia.

Andrea Angulo Casalis , Hospital Universitario Mayor - Mederi (Bogotá, Colombia)

Médico general, Hospital universitario mayor, Universidad del Rosario, Bogotá D. C, Colombia.