Linfohistiocitosis hemofagocítica asociada a síndrome de Behçet en una paciente con antecedente de artritis reumatoide

  • Juan Carlos Soto Universidad Libre, Barranquilla, Colombia
  • Andrés F. Mier Universidad Libre, Barranquilla, Colombia
  • Rawdy Reales R Universidad Libre, Barranquilla, Colombia
  • Karen Vibanco Universidad Libre, Barranquilla, Colombia
  • Carlos Barrera Universidad Libre, Barranquilla, Colombia
  • Felipe González Organización Clínica General del Norte, Barranquilla, Colombia

Resumen

La linfohistiocitosis hemofagocítica puede aparecer como complicación por hiperreactividad inmune en contexto de pérdida de tolerancia a estructuras propias como en las colagenopatías. Se presenta el caso de una mujer de 62 años de edad, con antecedente de artritis reumatoide, quien reúne criterios diagnósticos para enfermedad de Behçet. Tras complicaciones hematológicas y realización de estudios complementarios se documentan fagocitos con hiperreactividad medular como causa de citopenias, generando el diagnóstico de linfohistiocitosis hemofagocítica. Con el presente caso se pretende resaltar la asociación de alteraciones hematológicas e inflamatorias en pacientes con enfermedad autoinmune

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Biografía del autor/a

Juan Carlos Soto, Universidad Libre, Barranquilla, Colombia
Residente Medicina Interna
Carlos Barrera, Universidad Libre, Barranquilla, Colombia
Coordinador programa de medicina interna.
Felipe González, Organización Clínica General del Norte, Barranquilla, Colombia
Jefe de medicina interna
Publicado
2019-05-20
Cómo citar
Soto, J. C., Mier, A., Reales, R., Vibanco, K., Barrera, C., & González, F. (2019). Linfohistiocitosis hemofagocítica asociada a síndrome de Behçet en una paciente con antecedente de artritis reumatoide. Acta Médica Colombiana, 43(1S), 42-45. https://doi.org/10.36104/amc.2018.1361