@article{Gómez-Fontalvo_Mogollón-Vargas_Garavito_Pinilla-Pinzón_2023, title={Abordaje de las anemias no autoinmunes: Un reto terapéutico. Delta/ ß-talasemia}, volume={48}, url={https://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2887}, DOI={10.36104/amc.2023.2887}, abstractNote={<p><strong>Introducción: </strong>las ß-talasemias resultan de la síntesis reducida o ausente de cadenas ß-globina. En la delta-betatalasemia se afectan los genes ß y d. Las ß-Talasemia son un tipo de hemoglobinopatía con alta prevalencia, representan un impacto significativo en morbimortalidad y generan altos costos para el sistema de salud.</p> <p><strong>Caso clínico</strong>: mujer de 44 años con dß-Talasemia dependiente de transfusiones sanguíneas, con complicaciones dadas por sobrecarga de hierro, enfermedad ósea, endocrina, esplenomegalia sintomática e hiperesplenismo, en quien se realizó esplenectomía por vía abierta sin complicaciones inmediatas y quien al seguimiento a 18 meses no ha presentado complicaciones ni requerimientos transfusionales.</p> <p><strong>Conclusiones</strong>: los pacientes con talasemias tienen alta prevalencia de complicaciones como la esplenomegalia sintomática, el hiperesplenismo y la sobrecarga de hierro secundaria a la terapia transfusional&nbsp; a pesar de la quelación de hierro.&nbsp; Existen pocos escenarios de manejo, siendo el trasplante de células hematopoyéticas de alto costo y poca disponibilidad; surgiendo la esplenectomía como una opción terapéutica</p&gt;}, number={1S}, journal={Acta Médica Colombiana}, author={Gómez-Fontalvo, César Alfonso and Mogollón-Vargas, Melissa and Garavito, Juan Javier and Pinilla-Pinzón, Claudia Lucia}, year={2023}, month={mar.} }