Descripción de las características clínicas de las neoplasias mieloproliferativas crónicas (NMPC)

Primer informe del registro colombiano de NMPC

  • Virginia Abello Polo Hospital de San José (Bogotá, Colombia)
  • Domingo Saavedra Ramirez Clínica Vida (Medellín, Colombia)
  • Mario Quintero Clínica de Cancerología de Norte de Santander (Cúcuta, Colombia)
  • Jose Fernando Lobatón Instituto Médico de Alta Tecnología - IMAT (Montería, Colombia)
  • Claudia Sossa Universidad Autónoma de Bucaramanga (Bucaramanga, Colombia)
  • Diego Lopera Oncólogos de Occidente (Pereira, Colombia)
  • Guillermo Quintero Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia)
  • Ricardo Romero Villa Centro de Cancerología Excelsor (Barranquilla, Colombia)
  • Daniel Espinosa Hospital de San José (Bogotá, Colombia)
  • Angela Peña Clínica FOSCAL (Bucaramanga, Santander)
  • María Helena Solano Hospital de San José (Bogotá, Colombia)
  • Claudia Patricia Casas Hospital de San José (Bogotá, Colombia)
Palabras clave: Trombocitemia esencial, policitemia vera, mielofibrosis primaria, neoplasias mieloproliferativas crónicas, mutación JAK2

Resumen

Introducción y objetivos: las neoplasias mieloproliferativas crónicas (NMPC) son relativamente raras, con incidencias que varían entre 0.47-1.03/100 000 habitantes. Se presenta el primer informe del trabajo del registro colombiano de NMPC, cuyo objetivo es describir las características clínicas de estos pacientes en nuestro país.

Material y métodos: estudio descriptivo observacional, multicéntrico, retrospectivo y prospectivo en ocho centros del país, de abril de 2013 a diciembre de 2014. Las variables cualitativas se presentan con frecuencias absolutas y relativas; y las cuantitativas se resumen en medidas de tendencia central y dispersión.

Resultados: once centros fueron aprobados, ocho ingresaron pacientes. En los primeros 179 casos reportados, 50% eran hombres, la edad promedio al diagnóstico 58.7 años (rango 19-92). Noventa y tres muestran trombocitemia esencial (TE); 55, policitemia vera (PV); y 31, mielofibrosis (MF). El 41% tenía esplenomegalia al diagnóstico; el 20% tuvo complicaciones trombóticas; y 12.85%, sangrado. Sólo en 57.5% se realizó JAK; de ellos, en 53.5% fue positivo, en especial sólo 60% de las PV. El 8% de los casos no tenía estudio de médula ósea, el 29.3% tiene algún grado de fibrosis. El hallazgo más frecuente fue hiperplasia megacariocítica en 59.78%. Más de 50% de pacientes estaban sintomáticos al diagnóstico. Sólo el 11% no recibió tratamiento farmacológico; los más frecuentes fueron hidroxiurea en 149 casos y ASA en 79. Con promedio de seguimiento de 52.6 meses; el 97.21% de los pacientes están vivos.

Conclusiones: los hallazgos sugieren que algunas características de las NMPC podrían ser diferentes a lo reportado en otras series, lo que valida la importancia del esfuerzo de recoger información local.

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Biografía del autor/a

Virginia Abello Polo, Hospital de San José (Bogotá, Colombia)

Profesor asociado, FUCS Hematólogo, Servicio de Hematología, Hospital de San José

Domingo Saavedra Ramirez, Clínica Vida (Medellín, Colombia)

Hematólogo, Servicio de Hematología

Mario Quintero, Clínica de Cancerología de Norte de Santander (Cúcuta, Colombia)

Hematologo, Servicio de Hematología, Clínica de Cancerología de Norte de Santander. Servicio de Hematología, Hospital Universitario Erasmo Meoz. Cúcuta.

Jose Fernando Lobatón, Instituto Médico de Alta Tecnología - IMAT (Montería, Colombia)

Hematólogo, Servicio de Hematología

Claudia Sossa, Universidad Autónoma de Bucaramanga (Bucaramanga, Colombia)

Profesor Asociado Universidad Autónoma de Bucaramanga (UNAB). Coordinadora Posgrado Medicina Interna UNAB. Servicio Hematología y Unidad de Trasplante FOSCAL

Diego Lopera, Oncólogos de Occidente (Pereira, Colombia)

Hematólogo, Servicio de Hematología

Guillermo Quintero, Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia)

Hematólogo, Servicio de Hematología

Ricardo Romero Villa, Centro de Cancerología Excelsor (Barranquilla, Colombia)

Hematólogo, Servicio de Hematología.

Daniel Espinosa, Hospital de San José (Bogotá, Colombia)

Hematólogo, Servicio de Hematología, Hospital de San José. Profesor asociado Facultad de Medicina, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Bogotá

Angela Peña, Clínica FOSCAL (Bucaramanga, Santander)

Hematólogo, Servicio de Hematología y Unidad de Trasplante, FOSCAL

María Helena Solano, Hospital de San José (Bogotá, Colombia)

Profesor asociado, FUCS Jefe, Servicio de Hematología

Claudia Patricia Casas, Hospital de San José (Bogotá, Colombia)

Coordinadora académica, programa de postgrado en Hematología, FUCS Hematóloga, Servicio de Hematología

Publicado
2017-10-30
Cómo citar
Abello Polo, V., Saavedra Ramirez, D., Quintero, M., Lobatón, J. F., Sossa Melo, C. L., Lopera, D., Quintero, G., Romero Villa, R., Espinosa, D., Peña, A., Solano, M. H., & Casas, C. P. (2017). Descripción de las características clínicas de las neoplasias mieloproliferativas crónicas (NMPC): Primer informe del registro colombiano de NMPC. Acta Médica Colombiana, 42(1). https://doi.org/10.36104/amc.2017.624
Sección
Trabajos originales