Diferentes vías de lipólisis como posibles opciones terapéuticas de la obesidad

  • Diana Vargas Universidad de la Sabana
  • Luis Celis Universidad de la Sabana
  • Fernando Lizcano

Resumen

Objetivo: la obesidad ha aumentado en todo el mundo, no obstante existen pocas opciones terapéuticas novedosas y la inclinación a actividades cruentas para la terapia de obesidad y diabetes mellitus 2 no dejan de ser un riesgo. Con el fin de valorar el efecto de compuestos sobre la actividad de la célula grasa, estudiamos en forma preclínica la actividad de ácido valproico, tricostatin a (inhibidor de histonas deacetilasas) y eiD1 (inhibidor de eP300), el cual reduce la actividad de PParg en un modelo de células preadipocíticas 3T3-l1. Métodos: se realizó transfecciones transitorias con lipofectamina a las células 3T3-l1 y 293. las células unipotentes 3T3-L1 fueron sometidas a diferenciación con el coctel específico para diferen- ciación y se les adicionaron los compuestos a concentraciones fisiológicas para las células. Se valoró la expresión de UCP1 mediante Western blot y los experimentos se realizaron por triplicado. Resultados: se observó que el efecto de tricostatin a fue mayor que el del ácido valproico en actividad lipolítica, no obstante ambos compuestos ejercen una efecto aditivo sobre la actividad de eiD1 en la diferenciación de la célula adiposa. eiD1 es capaz de estimular la actividad de proteína UCP1, cuya expresión es propia del adipocito marrón. Conclusiones: eiD1 es una proteína que puede ser referente para inducir una célula adiposa calori- génica más activa, reduciendo la acumulación de lípidos en célula grasa. el efecto de ácido valproico y tricostatin a pueden servir de parámetro para la búsqueda de nuevos planes terapéuticos dirigidos a la obesidad

Métricas

Cargando métricas ...
Publicado
2014-08-27
Cómo citar
Vargas, D., Celis, L., & Lizcano, F. (2014). Diferentes vías de lipólisis como posibles opciones terapéuticas de la obesidad. Acta Médica Colombiana, 37(3), 125-130. https://doi.org/10.36104/amc.2012.512
Sección
Trabajos originales