Experiencia en acromegalia en el Hospital de San José

Reporte de serie de casos 1990-2007

  • Henry Tovar Hospital de San José (Bogotá, Colombia)
  • William Rojas Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud (Bogotá, Colombia)
Palabras clave: acromegalia, factor de crecimiento similar a la insulina, resonancia nuclear magnética, reporte de casos

Resumen

Introducción: la acromegalia es una enfermedad causada por la producción anormal de hormona del crecimiento en momentos en que los huesos ya han tenido su cierre epifisiario. En un 98% de los casos, la fuente de la hipersecreción de hormona del crecimiento es un adenoma somatotropo hipofisiario.

Objetivo: el objetivo de este trabajo fue caracterizar una serie de casos de acromegalia, en el hospital de San José de Bogotá.

Material y métodos: se revisaron de manera retrospectiva los registros de consulta diaria del servicio de endocrinología del Hospital de San José de Bogotá, durante 1990-2007 encontrándose 24 registros de pacientes con diagnóstico confirmado de acromegalia, a los cuales se les aplicó un instrumento de recolección de datos, que permitió describir las principales características demográficas, clínicas, paraclínicas y de tratamiento, mediante un análisis univariado y bivariado, realizado en el software estadístico Epi-Info.

Resultados: se observó una mayor frecuencia en el sexo femenino y en el rango de edad de 20 a 45 años para ambos géneros. El tiempo promedio de evolución de los síntomas fue de 8,3 años previos al diagnóstico. Los signos y síntomas más frecuentes que motivaron la consulta fueron cambios en la apariencia física, prognatismo y cefalea. El diagnóstico imagenológico se realizó en un 96% con resonancia nuclear magnética contrastada, encontrándose en su mayoría macroadenomas. Al 92% de los pacientes se les realizó cirugía siendo el abordaje más usual el transesfenoidal. En cuanto al tratamiento farmacológico el más común fue con análogos de somatostatina (octreótide) y recibieron radioterapia complementaria al tratamiento médico 50% de los pacientes.

Conclusiones: la acromegalia continúa diagnosticándose cuando ya se han presentado importantes alteraciones sistémicas. La experiencia ha sido mayor con los casos de macroadenomas hipofisiarios, es decir, como aún lo sigue reportando la literatura mundial es una enfermedad insidiosa cuyo diagnóstico tardío empeora su pronóstico. Los hallazgos en esta serie en cuanto a manifestaciones clínicas y comorbilidades son coherentes con los observados por otros autores

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Biografía del autor/a

Henry Tovar, Hospital de San José (Bogotá, Colombia)
Endocrinólogo, Hospital San José, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. FUCS
William Rojas, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud (Bogotá, Colombia)
Jefe del Servicio de Endocrinología, Hospital de San José. FUCS. Bogotá. Colombia
Publicado
2019-11-29
Cómo citar
Tovar, H., & Rojas, W. (2019). Experiencia en acromegalia en el Hospital de San José: Reporte de serie de casos 1990-2007. Acta Médica Colombiana, 35(2), 48-52. https://doi.org/10.36104/amc.2010.1568
Sección
Trabajos originales