Síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa)

A propósito de un caso de manejo satisfactorio con eculizumab

  • Gustavo Adolfo Domínguez Ramírez Clínica La Concepción (Sincelejo, Colombia)
  • Paola María Blanco Pertuz
  • Guillermo Andrés Herrera Rueda
Palabras clave: Síndrome Hemolítico Urémico Atípico, Activación de Complemento, Microangiopatías Trombóticas, Fallo Renal Crónico, Anticuerpos Monoclonales

Resumen

El síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) constituye un diagnóstico de exclusión que debe plantearse ante la presencia de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y lesión renal aguda. Está asociado con mutaciones que provocan una disregulación del sistema del complemento e implica un pronóstico adverso y alto riesgo de progresión a enfermedad renal crónica. A continuación, presentamos el caso de un paciente con SHUa resaltando el efecto e importancia de la terapia biológica con el anticuerpo monoclonal eculizumab.

Métricas

Cargando métricas ...
Publicado
2019-11-30
Cómo citar
Domínguez Ramírez, G. A., Blanco Pertuz, P. M., & Herrera Rueda, G. A. (2019). Síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa): A propósito de un caso de manejo satisfactorio con eculizumab. Acta Médica Colombiana, 44(4). https://doi.org/10.36104/amc.2019.1301
Sección
Presentación de casos